Anvisa diz que recebeu requerimento de uso emergencial de vacina
A Agência Pátrio de Vigilância Sanitária (Anvisa) disse hoje (5) que ainda não recebeu nenhum requerimento de uso emergencial ou de wp-signup.php definitivo de vacinas para covid-19 no Brasil. A informação foi dada após novidade reunião com técnicos da Fundíbuloção Oswaldo (Fiocruz) e do laboratório Astrazeneca.
A reunião na manhã desta terça-feira tratou de questões sobre a autorização emergencial do uso das doses da vacina contra a covid-19, desenvolvida pela Astrazeneca em com a Fiocruz. Segundo a Anvisa a troca de informações deve continuar nos próximos vida.
“A Anvisa tem atendido todos os laboratórios que estão desenvolvendo vacinas a resultado de orientar e esclarecer questões técnicas para a avaliação de vacinas”, diz a reparação.
No dia 31 de dezembro de 2020, a agência reguladora autorizou a importação, em caráter extraordinário, de 2 milhões de doses da vacina britânica da Oxford, produzida em com a Fiocruz no Brasil. As doses importadas são fabricadas pelo Serum Institute da Índia. No país asiático, o uso emergencial do imunizante já foi legalizado.
Ontem (4), em outra reunião, a Anvisa disse que precisa de resto informações para liberar o uso emergencial das doses da vacina produzidas pelo Serum Institute.
Entre as questões levantadas, a Agência quer saber se o resultado do operário indiano é semelhante ao fabricado no Reino Unificado, que teve os dados clínicos aprovados. A Anvisa também questiona se o métotalidade de produção e os materiais utilizados são os mesmos.
